⑴、工业净化车间工程
以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染,内部一般保持正压状态。它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。
⑵、生物净化车间工程
主要控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为;
A、 一般生物净化车间,净化工程设计,主要控制微生物(细菌)对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀,聊城净化工程,内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业净化车间。例:制药工业、医院(手术室、无菌病房)食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。
B、 生物学安全净化车间:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例:细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程(重组基因)。
净化实验室工程对施工有哪些要求?
1、在对净化实验室的施工过程中,要随时的清扫室内灰尘,尤其对隐蔽的地方,医院手术室净化工程,例如吊顶、夹墙等要做好清扫,并且要做好记录; 2、对于特殊的车间,是不允许进行粉尘作业的;
3、已完成的净化实验室工程部分要进行有效的保护,不得因、撞击、敲打等,净化工程厂家,以免造成板材凹陷、暗裂以及污染表面装饰;
4、在条密封胶嵌固时,应将基槽内的杂质、污油清理干净,时刻保持表面清洁;
5、净化实验室工程的施工现场应保证良好的通风和照明;
6、对于改建工程部分,应做到切断原有电源,检查是否有、或者有毒气体管线后方可施工;
7、对工艺生产过程中使用的腐蚀性液体应有安全防护措施。
每立方米将小于0.3微米粒径的微尘数量控制在3500个以下,就达到了国际无尘标准的1级。应用在芯片级生产加工的无尘标准对于灰尘的要求**1级,这样的高标主要被应用在一些等级较高芯片生产上。微尘数量被严格控制在每立方米1000个以内,这也就是业内俗称的1K级别。
洁净室状态有以下三个:
空气洁净室:已经建造完成并可以投入使用的洁净室(设施)。它具备所有有关的服务和功能。但是,在设施内没有操作人员操作的设备。
静态洁净室:各种功能完备、设定安装妥当,可以按照设定使用或正在使用的洁净室(设施),但是设施内没有操作人员。
动态洁净室:处于正常使用的洁净室,服务功能完善,有设备和人员;如果需要,可从事正常的工作。